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光電極的界面光電化學是受到廣泛研究的太陽能轉(zhuǎn)化技術，但是如何使用界面光電化學制備高附加值有機化合物仍然是個挑戰(zhàn)。

有鑒于此，南開大學仇友愛教授等報道開發(fā)了可重復利用的BiVO₄光陽極，光電化學Cl介導烷烴C(sp³)-H氨基甲基化。

本文要點：

（1）

苯胺與醛分子能夠快速的縮合，并且BiVO₄光陽極的光生空穴減少對苯胺的電荷輸入，因此協(xié)同阻礙苯胺過度氧化，實現(xiàn)較高產(chǎn)量。

反應機理研究表明，Cl^-離子作為關鍵介導物質(zhì)，能夠吸附光電極中的空穴，形成Cl₂。隨后光促進Cl₂均裂，產(chǎn)生Cl自由基，高效的從烴分子中提取氫。

（2）

這項工作為界面光電化學有機合成技術打開大門，展示了太陽能轉(zhuǎn)化為燃料的前景。

參考文獻

Shi, A., Xie, P., Wang, Y. et al. Photoelectrocatalytic Cl-mediated C(sp³)–H aminomethylation of hydrocarbons by BiVO₄ photoanodes. Nat Commun 16, 2322 (2025).

DOI: 10.1038/s41467-025-57567-2

https://www.nature.com/articles/s41467-025-57567-2