烯烴的位點選擇性官能團化合成含氧、含氮雜環化合物結構對于有機合成領域是個巨大的挑戰。雜環化合物具有獨特的電子結構和生物性質，這對藥物和材料領域而言非常重要。
有鑒于此，武漢大學雷愛文教授、易紅教授、江西師范大學王濤教授等報道電化學烯烴氨基-氧化反應，以烯烴自由基陽離子和雙親核試劑，在無隔膜電解池合成飽和的N/O雜環化合物。
本文要點：
（1）
這個反應能夠簡答方便的合成酰胺和烯烴，反應過程不必實用氧化劑或者氧化還原催化劑。原位產生的烯烴自由基陽離子實現高產率和優異的位點選擇性/化學選擇性。
（2）
這個方法能夠從簡單的原料出發，合成6元、7元、8元環狀N/O雜環化合物，拓展合成復雜醫療化學和材料化學領域所需的復雜結構化合物的合成方法。
參考文獻
Shengzhang Liu, Hai Lin, Tianjiao Peng, Zhaoliang Yang, Pingnan Wan, Jiarong Li, Lingyun Yang, Xinglei Dai, Sichao Tu, Xiao Long, Aiwen Lei, Tao Wang, Hong Yi, Electrochemical Amino-Oxygenation Cyclization via Alkene Radical Cation/Bisnucleophile Engagement to Saturated N/O-Heterocycles, Angew. Chem. Int. Ed. 2025
DOI: 10.1002/anie.202501424
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202501424
