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糖尿病性骨質疏松癥（DOP）是糖尿病（DM）的一種慢性并發癥，如何對其進行有效治療是一項亟待解決的難題。有鑒于此，深圳大學黃鵬教授、姜保國院士和上海交通大學Xiansong Wang開發了一種生物催化級聯納米平臺GOx@SrCaP-CAT-Tet，其具有成骨、血管生成和抗炎等活性，可實現對DOP的靶向治療。

本文要點：

（1）該平臺包括葡萄糖氧化酶（GOx）和過氧化氫酶（CAT），它們被封裝在鍶摻雜的磷酸鈣（SrCaP）中，可將葡萄糖轉化為葡萄糖酸和過氧化氫（H₂O₂），以緩解高血糖，并促進乏氧誘導的血管形成。研究發現，生成的H₂O₂和DOP微環境中的過量H₂O₂均可以被CAT清除，以實現炎癥緩解。

（2）表面修飾的四環素（Tet）有助于該納米平臺實現骨靶向，進而可釋放Sr²⁺、Ca²⁺和PO₄^3-以刺激骨生成和抑制破骨細胞生成，加速骨形成，并逆轉骨質疏松癥。實驗結果表明，該納米平臺可在體內外實現對DOP的有效控制。綜上所述，該研究工作能夠為利用生物催化級聯反應治療DOP提供新的見解。

Lian-Hua Fu. et al. Targeted Management of Diabetic Osteoporosis by Biocatalytic Cascade Reaction Nanoplatform. Nano Letters. 2025

DOI: 10.1021/acs.nanolett.4c05221

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.4c05221