O3型層狀氧化物代表了鈉離子電池(SIBs)的非常有前途的候選材料。然而,由于復(fù)雜的相變機(jī)制和過渡金屬離子的遷移,這些陰極的內(nèi)在穩(wěn)定性規(guī)律仍然難以捉摸。
近日,廣東省科學(xué)院新材料研究所Biwei Xiao,北京科技大學(xué)Dongsheng Geng,寧波東方理工大學(xué)Wei Xia,孫學(xué)良院士,深圳大學(xué)Jiangtao Hu強(qiáng)調(diào)了堿金屬層和TM層的間距之間的比率(r = dO-Na-O/dO-TM-O)在確定結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和相應(yīng)的電化學(xué)性能方面起關(guān)鍵作用。
文章要點
1)研究人員設(shè)計了一個奇特的NaxMn0.4Ni0.3Fe0.15Li0.1Ti0.05O2 (0.55 ≤ x ≤ 1)的組成,即即使R的高度高于1.969,即使是正常的O3-type結(jié)構(gòu),它在熱力學(xué)上穩(wěn)定為O3型結(jié)構(gòu)。
2)高r值使O3陰極處于O3-P3相變的準(zhǔn)備階段,導(dǎo)致快速而平穩(wěn)的相變過程。它還引起Na層的顯著拉伸的間隙四面體結(jié)構(gòu),從而有效地阻止TM遷移。利用這一機(jī)制,研究人員重新檢查了P2/O3雜化結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性增強(qiáng)的潛在原因。
參考文獻(xiàn)
Li, M., Zhuo, H., Lei, J. et al. Unravelling the structure-stability interplay of O3-type layered sodium cathode materials via precision spacing engineering. Nat Commun 16, 2010 (2025).
DOI:10.1038/s41467-025-57378-5
https://doi.org/10.1038/s41467-025-57378-5