活性氧誘導的免疫治療在腫瘤治療領域中具有重要的應用潛力。然而，依賴于外源性刺激或內源性H2O2和O2等問題仍會導致該策略的應用受限。有鑒于此，上海交通大學李萬萬研究員和于緒江教授開發了一種氧化五價鉍(V)多功能納米平臺（NaBiVO3-PEG），其能夠以一種無需外部激發、不依賴于H2O2和O2的方式產生活性氧。
本文要點：
（1）在腫瘤微環境中，NaBiVO3-PEG可通過電子轉移介導的BiV到BiIII的轉化和晶格氧轉化經歷連續的H+加速水解，以生成?OH和1O2。被內吞后，同時釋放的鈉抗衡離子可觸發caspase-1介導的細胞焦亡。研究發現，瘤內給藥NaBiVO3-PEG能夠對原發和遠端腫瘤產生強大的治療效果，并激活全身免疫反應，以對抗腫瘤轉移。
（2）靜脈給藥后，NaBiVO3-PEG可在腫瘤部位有效積累，以實現實時的CT監測、免疫治療或協同的免疫-放射治療。綜上所述，該研究工作開發了一種基于高價鉍(V)納米平臺的納米藥物，其在癌癥免疫治療領域中具有廣闊的應用前景。
Yizhang Tang. et al. A high-valence bismuth(V) nanoplatform triggers cancer cell death and anti-tumor immune responses with exogenous excitation-free endogenous H2O2- and O2-independent ROS generation. Nature Communications. 2025
https://www.nature.com/articles/s41467-025-56110-7
