取代工業烯烴氫甲?；^程中使用的分子金屬配合物具有重要的基礎研究和實際應用意義。負載型金屬催化劑由于缺乏明確的金屬活性位點配位環境，其化學選擇性和區域選擇性較低，是傳統分子金屬催化劑替代的主要困難之一。
有鑒于此，清華大學劉禮晨助理教授等系統研究Rh-MFI分子篩催化劑的結晶度、堿促進劑等關鍵因素對長鏈α-烯烴（LAOs）氫甲?；磻阅艿挠绊?。
本文要點：
（1）
通過各種光譜和電鏡表征結果的綜合，實現了各種Rh-MFI催化劑的結構特征與催化性能建立聯系。并且得到催化的結構-反應性關系指導我們制備了納米尺寸的Rh-MFI催化劑。
（2）
與傳統晶體尺寸的Rh-MFI催化劑相比，限域Rh-MFI的比活性提高了~3倍，同時Rh在氫甲?；磻斜３址浅８叩膮^域選擇性。
參考文獻
Xiaomeng Dou, Tao Yan, Wenying Li, Chaofeng Zhu, Tianxiang Chen, Benedict Tsz Woon Lo, Carlo Marini, Hai Xiao, and Lichen Liu*, Structure–Reactivity Relationship of Zeolite-Confined Rh Catalysts for Hydroformylation of Linear α-Olefins, J. Am. Chem. Soc. 2025
DOI: 10.1021/jacs.4c15445
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c15445
