人工金屬酶（ArMs）能夠將非生物輔因子整合到天然蛋白質支架中，從而實現非天然的催化活性。然而，以往的人工金屬酶主要依賴單一輔因子系統，這使其僅限于一種催化功能。
有鑒于此，洛桑聯邦理工學院胡喜樂教授、巴塞爾大學Thomas R. Ward教授等提出一種基于生物素-鏈霉親和素技術構建嵌入兩種催化輔酶的人工金屬酶的方法。
本文要點：
（1）
通過將多種催化輔酶修飾到鏈霉親和素的四個結合位點，設計得到可編程的人工金屬酶，實現了連續的非生物轉化，包括對映選擇性的C-H羥基化反應和光催化氧化-邁克爾（Michael）加成反應。
（2）
這項研究為發展修飾多種輔酶因子的人工金屬酶提供一種有前景的策略。
參考文獻
Weijin Wang, Ryo Tachibana, Kailin Zhang, Kelvin Lau, Florence Pojer, Thomas R. Ward, Xile Hu, Artificial Metalloenzymes with Two Catalytic Cofactors for Tandem Abiotic Transformations, Angew. Chem. Int. Ed. 2025
DOI: 10.1002/anie.202422783
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202422783
