線粒體靶向納米酶在治療心肌缺血-再灌注（IR）損傷方面具有重要的應(yīng)用潛力，但其也面臨著諸多的生物學(xué)障礙。有鑒于此，南開大學(xué)莊潔教授和黃興祿教授利用基因工程化鐵蛋白納米籠（即imFTn）開發(fā)了線粒體靶向納米酶，其由三個(gè)鐵蛋白亞基組裝模塊組成：IR損傷的心肌細(xì)胞靶向模塊、溶酶體逃逸模塊和線粒體靶向模塊。
本文要點(diǎn)：
（1）研究者將imFTn作為納米酶平臺(tái)，開發(fā)了能夠有效催化L-Arg底物產(chǎn)生NO的納米酶。研究發(fā)現(xiàn)，imFTn-Ru具有NO生成活性，可減少線粒體活性氧生成，抑制線粒體通透轉(zhuǎn)換孔打開，并增強(qiáng)線粒體膜電位。
（2）在體內(nèi)外模型中，imFTn-Ru可特異性靶向心肌IR損傷組織，促進(jìn)其在線粒體中的積累，并保護(hù)線粒體免受心肌IR誘導(dǎo)的損傷。綜上所述，該研究開發(fā)的靶向特定細(xì)胞器的納米酶能夠?yàn)橹委烮R損傷提供一個(gè)新的方法。
Xiangyun Zhang. et al. Rational Design of Genetically Engineered Mitochondrial-Targeting Nanozymes for Alleviating Myocardial Ischemic-Reperfusion Injury. Nano Letters. 2024
DOI: 10.1021/acs.nanolett.4c04462
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.4c04462
