色一情一区二区三区四区,免费无码A片手机在线看片,欧美性猛交xxxx乱大交蜜桃 ,乱人伦中文视频在线观看

合金納米催化劑由于其多功能的相和原子結構而表現出增強的活性、選擇性和穩定性。然而，由于活化和反應條件過程中的結構和化學變化，納米催化劑的“真實”功能結構可能與其合成狀態不同。

在此，天津大學Langli Luo研究了在CO氧化反應下活化的CuPd / CeO2納米催化劑，該反應具有原子級相分離過程，導致催化劑性能出現顯著的“滯后”。

文章要點

1）通過“同位”透射電子顯微鏡（TEM）表征，我們發現CuPd納米顆粒（NPs）在反應條件下根據CeO₂載體的不同表面平面演變為Cu₂O / CuPd或CuPdO_x相。

2）通過原位環境TEM-原位DRIFTS表征獲得詳細的動態信息，以進一步分離純CO和O₂氣體的影響。研究發現合金納米顆粒和 CeO₂ 載體之間的界面結合能對決定相分離行為起著關鍵作用。

這些原子見解凸顯了合金納米催化劑的相分離和“活”催化劑的原位表征的重要性。

參考文獻

Zhongliang Cao, et al, Phase Separation of CuPd Alloy Nanocatalysts in CO Oxidation, ACS Nano, 2024

DOI: 10.1021/acsnano.4c13102

https://doi.org/10.1021/acsnano.4c13102