具有無創(chuàng)性、高安全性和無耐藥性等優(yōu)勢的抗菌聲動力療法（SDT）在臨床實踐中表現(xiàn)出了廣闊的應(yīng)用前景。然而，如何開發(fā)高效的聲敏劑仍是一項嚴峻的挑戰(zhàn)。有鑒于此，吉林大學Lin Wang、白雪教授、Chunyan Li和武振楠教授開發(fā)了一種能夠作為新型聲動力增敏劑的金納米簇（Au NCs），其在治療傷口感染方面具有顯著的抗菌功效。
本文要點：
（1）L-精氨酸（Arg）和6-疊氮-2-硫代胸苷（ATT）共包覆的Au NCs具有增強的結(jié)構(gòu)剛性，可抑制受激態(tài)電子的非輻射弛豫，以實現(xiàn)超過45%的活性氧（ROS）產(chǎn)率。
（2）研究發(fā)現(xiàn)，利用Arg對ATT-Au NCs進行修飾能夠使Au NCs具有類氨基酸性質(zhì)，而超聲（US）則可以上調(diào)大腸桿菌中OmpF孔蛋白的表達。實驗結(jié)果表明，該協(xié)同作用能夠在細菌細胞內(nèi)實現(xiàn)ROS的爆發(fā)產(chǎn)生，最終導(dǎo)致微生物活力降低4個數(shù)量級。
DOI: 10.1021/acs.nanolett.4c03503
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.4c03503
