結構不對稱的聯烯分子的三個不飽和碳原子上有累積的π化學鍵，因此產生獨特的反應性，這種反應性與烯烴或者炔烴不同。雖然這些結構的合成前景，但是聯烯的電催化轉化仍未曾關注和報道。
目前合成聯烯的方法變得更多，而且人們對于烴類化合物的氧化轉化反應變得非常感興趣。有鑒于此，威斯康星大學Jennifer M. Schomaker、意大利帕維亞大學Giuseppe Zanoni等報道電催化TEMPO介導聯烯雙氧化反應進行深入研究。
TEMPO介導的電催化雙氧化反應烯烴-TEMPO產物能夠通過后期官能團化轉化，在烯烴的碳原子上安裝雜原子。
（2）
反應機理研究。通過循環伏安，理論計算，原位NMR表征等機理研究手段，對電催化聯烯的官能團化進行研究，為聯烯的官能團化研究建立基礎，為這種獨特的結構砌塊的進一步官能團化提供幫助。
參考文獻
Ken S. Lee, Federico Barbieri, Emanuele Casali, Elijah T. Marris, Giuseppe Zanoni*, and Jennifer M. Schomaker*, Elucidating the Mechanism of Electrooxidative Allene Dioxygenation: Dual Role of Tetramethylpiperidine N-Oxyl (TEMPO), J. Am. Chem. Soc. 2024
DOI: 10.1021/jacs.4c10431
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c10431
