1.南開大學(xué)Angew：生物靈感設(shè)計(jì)柔性多孔有機(jī)籠識別乙烷客體分子多孔有機(jī)籠POCs（Porous Organic Cage）在許多研究領(lǐng)域都得到廣泛的關(guān)注。但是，以往的研究通常關(guān)注于內(nèi)部孔隙的功能化設(shè)計(jì)，使用外部孔隙的研究比較罕見。迄今為止，POC對功能化的外孔進(jìn)行合理設(shè)計(jì)和構(gòu)建仍然是一個(gè)嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，通常需要通過反復(fù)的試錯(cuò)試驗(yàn)測試。 有鑒于此，南開大學(xué)李柏延研究員、李琳教授、青島科技大學(xué)Shuo Zhang等受到疏水性蛋白的啟發(fā)，通過疏水性“分子間口袋”概念設(shè)計(jì)POC（即NKPOC-DS），通過二硫化學(xué)鍵與疏水基團(tuán)組裝外部孔隙，產(chǎn)生強(qiáng)烈的超分子相互作用，而且得到靜電勢（ESP）圖和單晶X射線衍射測試的證實(shí)。1）通過外部孔隙的柔性，NKPOC-DS表現(xiàn)了對C2H6選擇性獨(dú)特“呼吸”現(xiàn)象，同時(shí)這種柔軟性對其他氣體沒有反應(yīng)，包括C2H4、CH4、CO2、N2和H2。這種對C2H6的特異性識別使NKPOC-DS能夠優(yōu)先從C2H6/C2H4混合物中吸附C2H6。 2）仿生在功能POC設(shè)計(jì)中的創(chuàng)新方法為操縱籠子的包裝提供了新的見解，為客體分子的識別和吸附分離等應(yīng)用提供幫助。Baiyan Li, Laiyu Zhang, Qiong Lei, Mao Yi, Zhiyuan Zhang, Xin Lian, Jian Xu, Shuo Zhang, Lin Li, Xian-He Bu, Bioinspired “Intermolecular Pocket” in Soft Molecular Crystal of Porous Organic Cage Exhibiting Reversible Guest Recognition, Angew. Chem. Int. Ed. 2024DOI: 10.1002/anie.202421753https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.2024217532.廈門大學(xué)&中科院上海先進(jìn)技術(shù)研究院Nature Commun：Cu(I)在水促進(jìn)電催化還原CO2合成多碳化合物中的作用 膜電解槽（MEA）在電催化CO2還原反應(yīng)制備C2+多碳化合物的實(shí)際應(yīng)用中展現(xiàn)巨大的前景。在沒有陰極電解液的MEA電解槽中，水的控制和管理至關(guān)重要，但是目前關(guān)于研究陰極水是否能夠增強(qiáng)C2+形成的有關(guān)報(bào)道。有鑒于此，廈門大學(xué)王野教授、程俊教授、謝順吉教授、中科院上海先進(jìn)技術(shù)研究院姜政研究員等報(bào)道發(fā)現(xiàn)的一種具有豐富Cu2O?Cu0界面的納米復(fù)合電催化劑，具有水促進(jìn)C2+形成的關(guān)鍵作用。1）在MEA中實(shí)現(xiàn)了1.0A cm?2的電流密度和19%的單程C2+產(chǎn)率，C2+法拉第效率達(dá)到80%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明在安培量級的電流密度進(jìn)行電催化CO2RR反應(yīng)，Cu+與Cu0同時(shí)存在。這項(xiàng)研究結(jié)果表明，Cu+起到活化水分子的作用，而且增強(qiáng)CO吸附和促進(jìn)產(chǎn)生CHO物種，促進(jìn)C-C偶聯(lián)。2）這項(xiàng)工作開發(fā)了通過控制體系的水與電催化劑設(shè)計(jì)進(jìn)行結(jié)合，提高工業(yè)MEA電催化反應(yīng)槽CO2RR轉(zhuǎn)化為C2+化合物的策略。 He, X., Lin, L., Li, X. et al. Roles of copper(I) in water-promoted CO2 electrolysis to multi-carbon compounds. Nat Commun 15, 9923 (2024).DOI: 10.1038/s41467-024-54282-2https://www.nature.com/articles/s41467-024-54282-23.港城大Nature Commun：電魚啟發(fā)電子皮膚能夠非接觸感知空間三維位置在三維空間中辨別和定位位置的能力對于人機(jī)界面和機(jī)器人感知至關(guān)重要。但是，目前的軟電子設(shè)備只能通過物理接觸獲得二維空間位置。有鑒于此，香港城市大學(xué)于欣格教授等報(bào)道使得具有三維傳感能力的透明薄軟電子皮膚（E-skin）實(shí)現(xiàn)一種非接觸式位置定位的概念。1）受mormyroidea魚（非洲弱電魚類的一個(gè)超家族，在系統(tǒng)神經(jīng)科學(xué)、肌肉細(xì)胞和顱面發(fā)育、離子通道生物物理學(xué)以及鞭毛/纖毛生物學(xué)等多種生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域具有作為模型的巨大潛力）的主動電補(bǔ)償?shù)膯l(fā)和靈感，構(gòu)筑的電子皮膚以非接觸方式主動確定目標(biāo)物體的3D位置，能夠?qū)崟r(shí)的將位置通過無線傳輸?shù)姆绞礁嬷渌O(shè)備。2）這種電子皮膚容易與機(jī)器進(jìn)行交互，能夠在虛擬/實(shí)際3D空間操縱虛擬物體、控制機(jī)器人手臂和無人機(jī)。此外，可以與機(jī)器人集成，為其提供3D態(tài)勢感知，感知周圍環(huán)境、避開障礙物或跟蹤目標(biāo)等。 Zhou, J., Li, J., Jia, H. et al. Mormyroidea-inspired electronic skin for active non-contact three-dimensional tracking and sensing. Nat Commun 15, 9875 (2024).DOI: 10.1038/s41467-024-54249-3https://www.nature.com/articles/s41467-024-54249-34.南方科技大學(xué)&蘇州大學(xué)Nature Commun：調(diào)節(jié)表面電荷實(shí)現(xiàn)ZnO納米粒子光圖案化 膠體顆粒的光學(xué)圖案化是一種可擴(kuò)展且經(jīng)濟(jì)高效的方法，用于創(chuàng)建多尺度功能結(jié)構(gòu)?，F(xiàn)有的方法通常使用高強(qiáng)度光源和定制的光學(xué)設(shè)置，這使得它們在大規(guī)模微細(xì)加工過程中不太可行。有鑒于此，南方科技大學(xué)胡程志副教授、蘇州大學(xué)楊湛教授等報(bào)道一種通過光觸發(fā)調(diào)制半導(dǎo)體納米粒子表面電荷的光學(xué)圖案化方法。1）這種方法不使用光能源，而是利用紫外線誘導(dǎo)表面配體去除因此修飾表面電荷，實(shí)現(xiàn)了通過靜電相互作用促進(jìn)納米粒子在導(dǎo)電載體表面自組裝。通過檸檬酸鹽處理的ZnO納米粒子，實(shí)現(xiàn)了厚度可控的均勻ZnO圖案化。 2）這些圖案化的多層ZnO制備了開/關(guān)比超過104的紫外光探測器。這項(xiàng)研究展示了一種簡單有效的半導(dǎo)體納米顆粒圖案化方法，有助于功能納米材料的大規(guī)模集成新型柔性機(jī)器人器件。He, X., Gu, H., Ma, Y. et al. Light patterning semiconductor nanoparticles by modulating surface charges. Nat Commun 15, 9843 (2024).DOI: 10.1038/s41467-024-53926-7https://www.nature.com/articles/s41467-024-53926-75.新加坡國立JACS：垂直方向撐開構(gòu)筑多孔COFCOF(共價(jià)有機(jī)框架)可以用于分子的限域和分子分離。但是，π堆疊導(dǎo)致層間距離限制在3-6?，但是對客體分子而言空間太小。因此，COF阻止接觸x–y空間，將客體分子嚴(yán)格的限制在z方向的孔隙內(nèi)。每一層的延伸面都掩藏在相鄰層之間，排除了客體分子的相互作用。有鑒于此，新加坡國立大學(xué)江東林教授等報(bào)道一種打開COF層之間的空間策略，以在層之間產(chǎn)生可進(jìn)入的納米空間，作者通過配位鍵代替層間π-π堆疊。 1）通過拓?fù)渚酆虾铣啥S共價(jià)Co(II)卟啉層驗(yàn)證這種擴(kuò)展層空間，這些層通過雙齒配體軸向柱與鈷(II)卟啉沿z方向的配位鍵堆積，通過一鍋反應(yīng)組裝垂直方向膨脹的COF。由此產(chǎn)生的框架用軸向柱將層分開，通過柱配體分子的長度決定層間形成離散的孔結(jié)構(gòu)。這種設(shè)計(jì)導(dǎo)致中間層能夠被客體分子接觸，多邊形π平面暴露在外部，能夠用于各種超分子相互作用。 2）蒸汽吸附、穿透吸附實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算相互作用的結(jié)果表明，最佳層間空間的垂直膨脹COF框架能夠產(chǎn)生額外的相互作用，可以區(qū)分苯和環(huán)己烷，在環(huán)境條件下有效地分離苯/環(huán)己烷的混合物。 Shuailei Xie, Matthew A. Addicoat, and Donglin Jiang*, Vertically Expanded Crystalline Porous Covalent Organic Frameworks, J. Am. Chem. Soc. 2024DOI: 10.1021/jacs.4c11880https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c118806.JACS：Pd1和Mo1單原子協(xié)同低溫生物質(zhì)轉(zhuǎn)化有目的地原子級設(shè)計(jì)催化位點(diǎn)，特別是促進(jìn)低溫下的目標(biāo)反應(yīng)活性和選擇性，是催化領(lǐng)域的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。有鑒于此，堪薩斯大學(xué)陶豐（Franklin Feng Tao）、加州大學(xué)洛杉磯分校Philippe Sautet等報(bào)道Pd1和Mo1單原子位點(diǎn)的組合構(gòu)筑的催化劑，在100-150℃低溫的苯甲醚加氫脫氧生成苯的反應(yīng)具有高活性和高選擇性，對比發(fā)現(xiàn)單獨(dú)的Pd金屬納米顆粒催化劑或MoO3納米顆粒催化劑沒有這種催化活性。 1）單獨(dú)由Pd1或Mo1單原子位點(diǎn)構(gòu)建的催化劑效果明顯更低，而且Pd1位點(diǎn)的催化劑顯示出一些活性但是選擇性比較低。而且，低分散度的納米粒子效果同樣更差。2）理論計(jì)算模擬的結(jié)果表明，Pd1和Mo1單原子位點(diǎn)分別活化H2和苯甲醚，它們的結(jié)合在這個(gè)低溫范圍內(nèi)觸發(fā)苯甲醚的加氫脫氧。Co3O4載體本身對苯甲醚加氫脫氧沒有活性，但是通過將氫原子從Pd1轉(zhuǎn)移到Mo1位點(diǎn)參與化學(xué)反應(yīng)。這一發(fā)現(xiàn)為設(shè)計(jì)對目標(biāo)反應(yīng)路徑的催化劑提供一種新途徑，而且金屬和氧化物納米顆粒的低溫下轉(zhuǎn)化生物質(zhì)衍生物都無法表現(xiàn)這種效果。 Yu Tang, George Yan, Shiran Zhang, Yuting Li, Luan Nguyen, Yasuhiro Iwasawa, Tomohiro Sakata, Christopher Andolina, Judith C. Yang, Philippe Sautet*, and Franklin Feng Tao*, Turning on Low-Temperature Catalytic Conversion of Biomass Derivatives through Teaming Pd1 and Mo1 Single-Atom Sites, J. Am. Chem. Soc. 2024DOI: 10.1021/jacs.4c07075https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c070757.南澳洲大學(xué)&南京林業(yè)大學(xué)&暨南大學(xué)AM：界面設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了海水蒸發(fā)速率超過純水通過界面太陽能蒸發(fā)的海水淡化技術(shù)是緩解淡水短缺最有前景的策略之一。但是，真實(shí)條件的太陽蒸發(fā)海水的速率受到海水中普遍存在的鹽類的顯著限制。除了太陽蒸發(fā)過程中蒸發(fā)表面鹽分積聚的常見問題外，鹽離子和水分子之間的強(qiáng)烈水合作用導(dǎo)致真實(shí)海水的蒸發(fā)速率低于純水。 有鑒于此，南澳大利亞大學(xué)徐浩蘭教授、南京林業(yè)大學(xué)楊小飛教授、暨南大學(xué)麥文杰研究員等報(bào)道開發(fā)了一種簡單而通用的策略解決這個(gè)問題，實(shí)現(xiàn)了真正海水蒸發(fā)速度能夠比純水更快的蒸發(fā)。1）簡單的將特定的礦物材料引入浮動式光熱蒸發(fā)器，借助空氣-水的界面離子交換，能夠直接減少海水蒸發(fā)焓，因此海水蒸發(fā)的速率能夠與純水更快。這是在海水太陽能蒸發(fā)過程中自發(fā)實(shí)現(xiàn)的。 2）由于目前海水淡化處理工廠生產(chǎn)大量的凈水，這種改善蒸發(fā)的技術(shù)能夠顯著的提高每年產(chǎn)生的凈水產(chǎn)量，有助于幫助全球數(shù)百萬人。 Huimin Yu, Huanyu Jin, Meijia Qiu, Yunzheng Liang, Peng Sun, Chuanqi Cheng, Pan Wu, Yida Wang, Xuan Wu, Dewei Chu, Min Zheng, Tong Qiu, Yi Lu, Bin Zhang, Wenjie Mai, Xiaofei Yang, Gary Owens, Haolan Xu, Making Interfacial Solar Evaporation of Seawater Faster than Fresh Water, Adv. Mater. 2024DOI: 10.1002/adma.202414045https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.2024140458.AM：晶面調(diào)控和含氟界面設(shè)計(jì)增強(qiáng)層狀氧化物鈉離子電池性能由于層狀氧化物中的活性氧具有氧化還原活性，使得其具有高容量，因此成為有吸引力的鈉離子電池（SIB）陰極材料，但是因?yàn)榫Ц裱醯尼尫?、界面副反?yīng)和結(jié)構(gòu)重構(gòu)等現(xiàn)象，層狀氧化物的容量/電壓迅速減少，而且反應(yīng)動力學(xué)緩慢。 有鑒于此，南開大學(xué)程方益、山東理工大學(xué)周晉、周朋飛等報(bào)道一種晶面調(diào)制和氟化界面工程的協(xié)同策略，開發(fā)了高容量、優(yōu)異的倍率性能和長循環(huán)穩(wěn)定性的Na0.67Li0.24Mn0.76O2。1）合成單晶Na0.67Li0.24Mn0.76O2（NLMO｛010｝）的暴露｛010｝活性晶面更多，具有更快速的陰離子氧化還原動力學(xué)，更高的容量（10mA g-1時(shí)的容量達(dá)到272.4mAh g-1），優(yōu)異的能量密度（713.9Wh kg-1）和倍率性能（1A g-2達(dá)到116.4mAh g-1）。2）通過加入N-氟苯磺酰亞胺（NFBS）作為電解質(zhì)添加劑，NLMO｛010｝陰極在500mA g-1下400次循環(huán)后保持84.6 %的容量，電壓衰減減輕（每次循環(huán)的電壓減少為0.27mV）。通過原位分析和理論計(jì)算，揭示了N-氟苯磺酰亞胺（NFBS）的雙重作用，能夠?qū)е翹LMO{010}陰極和硬碳陽極形成較薄且穩(wěn)定的氟化物界面，能夠去除高活性氧。測試結(jié)果表明，快速離子轉(zhuǎn)移的晶面工程以及含氟電解質(zhì)設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)了提高高能量密度SIB的氧氧化還原活性陰極材料。 Yiran Sun, Junying Weng, Pengfei Zhou, Wenyong Yuan, Yihao Pan, Xiaozhong Wu, Jin Zhou, Fangyi Cheng, Improving Oxygen-Redox-Active Layered Oxide Cathodes for Sodium-Ion Batteries Through Crystal Facet Modulation and Fluorinated Interfacial Engineering, Adv. Mater. 2024DOI: 10.1002/adma.202410575https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.202410575
