前面提到過，在納米研究中，Zeta電位之所以重要，主要體現在2個方面： 1）判定納米顆粒表面電荷的正負，用于指導下一步的修飾、改性或者不同體系的應用；2）判定并指導提高溶液體系中納米顆粒的穩定性。上一期，我們簡要介紹了如何提高溶液體系中納米顆粒的穩定性。
本期，我們將通過Science及Nature子刊中的具體實例來介紹，Zeta電位究竟是如何指導不同體系中的修飾和應用的！
2016年，鄭南峰課題組發表的Science文章（Photochemical route for synthesizing atomically dispersed palladium catalysts）中，為了得到原子級分散Pd1/TiO2納米催化劑，Liu等人研究了超薄TiO2納米片在不同pH水溶液中的Zeta電位。
結果表明，在酸性和中性條件下，TiO2納米片表面帶正電荷。根據這一認識，研究人員在TiO2納米片水溶液中加入H2PdCl4，溶液pH降低，[PdCl4]2-通過靜電作用很容易就吸附到了帶正電荷的TiO2納米片表面，為實現原子級分散Pd1/TiO2納米催化劑提供了有效指導！
2015年，黃富強課題組發表的Science文章（Nitrogen-doped mesoporous carbon of extraordinary capacitance for electrochemical energy storage）中，為了佐證介孔碳和摻雜N的介孔碳的親疏水性，Lin等人研究了介孔碳和摻雜N的介孔碳的Zeta電位。
研究表明，少層有序介孔碳的Zeta電位約為-4 mV，和一般介孔碳的-6 mV差不多，都是接近中性。而摻雜N元素之后，由于N 2 pz孤對電子的存在，Zeta電位變為-20 mV，親核性大大增強。這一結果，和少層有序介孔碳的疏水和摻雜N少層有序介孔碳的親水性能較好地吻合！
2013年，Frank Caruso課題組發表的Science文章（One-Step Assembly of Coordination Complexes for Versatile Film and Particle Engineering）中，為了研究基底表面FeIII-TA（單寧酸）納米薄膜的形成機理，Ejima等人研究了PS基底表面的Zeta電位。
研究表明，PEI包裹使得PS模板表面Zeta電位從負（-27 mV）變到正（37 mV），仍然得到均勻的薄膜，由此證明了表面電荷的靜電作用力并不是薄膜沉積的關鍵因素。
2012年，楊培東課題組發表的Nature Materials文章（Self-assembly of uniform polyhedral silver nanocrystals into densest packings and exotic superlattices）中，為了研究Ag納米顆粒組裝體的可逆分解機理，Henzie等人檢測了納米顆粒表面的Zeta電位。
研究表明，DMF體系中，納米顆粒表面Zeta電位接近0，說明組裝體的分解不是由靜電排斥作用引起，為后面的理論和實驗證明分解是由PVP體積排斥導致提供了很好的佐證！
2016年，E.Tasciotti課題組發表的Nature Materials文章（Biomimetic proteolipid vesicles for targeting inflamed tissues）中，為了研究靶向脂質蛋白leukosomes，Molinaro等人系統檢測了leukosomes的Zeta電位。
研究表明，leukosomes（-13.8 mV）比脂質體（-19.4 mV）表面電位絕對值要低，據此可以推斷，膜蛋白對磷酸基團的負電荷具有隱身效應。
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